Hydrolyse: R-X + HOHR=OH + HX
I denne reaksjonen erstattes halogenatomet i haloalkanmolekylet med en hydroksylgruppe fra et vannmolekyl. Denne reaksjonen er relativt langsom, langsom og reversibel. Hvis hydrolyse utføres med en sterk base vandig løsning, fortsetter reaksjonen til høyre fordi hydrogenhalogenidet som produseres i reaksjonen nøytraliseres av basen, og favoriserer hydrolyseretningen.
Eliminering: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
I denne reaksjonen mister haloalkanen, ved oppvarming i en basisk alkoholløsning, ett hydrogenhalogenidmolekyl for å danne en alken.
Eliminering: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
I denne reaksjonen mister haloalkanen, ved oppvarming i en basisk alkoholløsning, ett hydrogenhalogenidmolekyl for å danne en alken.
Utvidet informasjon
Halogenerte hydrokarboner kan reagere med forskjellige metaller for å danne organometalliske forbindelser, blant dem er Grignard-reagenser den viktigste klassen av forbindelser. Dette skjer når en haloalkan reagerer med magnesium i vannfri dietyleter for å danne en organomagnesiumforbindelse, som deretter kobles sammen med en reaktiv haloalkan som allyl- eller benzylhalogenider for å danne et hydrokarbon.
Mange halogenerte hydrokarboner brukes som brannslukningsmidler, kjølemidler (som Freon), rengjøringsmidler (vanlige rensemidler, maskinrengjøringsmidler), anestesikilder (som kloroform, nå foreldet), insektmidler (som heksaklorcykloheksan, nå forbudt i polymerindustrien, og råmaterialer i polymerindustrien (f.eks. vinylklorid) tetrafluoretylen).